Frühere Tierstudien zeigten, dass junges Blut bei alten Mäusen die Regenerationsfähigkeit ankurbelt. Eine neue Arbeit zeichnet nun ein etwas anderes Bild. Ist damit die Anti-Aging-Therapie gestorben?
Warum sind Vampire unsterblich? Weil sie regelmässig frisches Blut von jungen Menschen trinken. Was in Gruselgeschichten funktioniert, könnte auch in der Medizin einen Stellenwert haben: Blutersatz als Anti-Aging-Therapie. Diese Idee bekam vor elf Jahren prominente Schützenhilfe von Forschern aus den USA. Die gleiche Gruppe zeichnet nun in einer neuen Arbeit ein leicht korrigiertes Bild.
Für ihre aktuelle Studie konstruierten Irina Conboy von der University of California in Berkeley und ihre Kollegen eine computergesteuerte Spezialvorrichtung für Mäuse. Damit konnten sie bei zwei unterschiedlich alten Tieren auf Knopfdruck eine bestimmte Menge Blut austauschen. Für ihre Experimente ersetzten sie so viel Blut, bis die junge und die alte Maus je die Hälfte des Lebenssafts ihres Partners intus hatten.
Danach überprüften die Forscher in der Muskulatur, der Leber und im Gehirn der Tiere verschiedene Indikatoren des Alterungsprozesses. Diese Tests betrafen etwa die Reparaturfähigkeit von Muskelzellen, das Leberzellwachstum sowie die Neubildung von Nervenzellen in einer Hirnregion, die für das Lernen und die Merkfähigkeit zentral ist.
Hemmende Effekte auf die Regenerierfähigkeit
Wie sich zeigte, schnitten alte Mäuse mit jungem Blut bei den Tests kaum oder gar nicht besser ab als alte Mäuse mit altem Blut. Bei Jungtieren mit altem Blut stellte sich dagegen eine markante Verschlechterung ein.
Dies bedeute, folgern die Forscher, dass der hemmende Effekt von altem Blut auf die Regenerationsfähigkeit der Tiere viel ausgeprägter sei als der Nutzen von jungem Blut. Eine allfällige Verbesserung bei alten Mäusen dürfte daher weniger vom jungen Blut ausgehen als vielmehr auf einer Verdünnung des «schädlichen» alten Bluts beruhen.
Den grössten Effekt des Blutersatzes sahen die US-Wissenschafter bei der Neubildung von Nervenzellen. Während diese bei alten Mäusen durch das junge Blut nicht angeregt wurde, sank sie bei Jungtieren mit altem Blut rapide.
Dieses Ergebnis steht etwas im Widerspruch zu einer Studie von anderen Forschern aus Kalifornien. Diese hatten 2014 in «Nature Medicine» beschrieben, dass Frischblut die Hirnfunktion bei betagten Mäusen verbesserte.
Auch Conboys Gruppe hatte in ihrer 2005 in «Nature» publizierten Studie noch starke Hinweise auf eine Gewebsverjüngung bei alten Mäusen mit jungem Blut gefunden. In diesem Fall lässt sich der Widerspruch allerdings erklären.
So war bei den frühen Experimenten nicht nur das Blut der Mäuse ausgetauscht worden; die Tiere waren chirurgisch über ihren Kreislauf miteinander verbunden. Dadurch profitierten die alten Tiere auch von der besseren Organfunktion der jungen. Auf diese Weise dürfte sich bei ihnen etwa die Sauerstoffversorgung (Lunge) und der Stoffwechsel (Leber und Niere) verbessert haben.
Alterungsprozess nicht in Stein gemeisselt
Laut Conboy hat die 2005er Studie gezeigt, dass der Alterungsprozess nicht in Stein gemeisselt, sondern reversibel ist (Methusalem-Komplex: Alt werden – Gene oder ein gesundes Leben? (Video)). Welche Effekte dabei von einem einfachen Blutersatz zu erwarten sind, wollten die Forscher mit ihrer jüngsten Arbeit klären.
Die Resultate legen nahe, dass junges Blut per se nicht als medizinische Verjüngungskur wirke, so lässt sich Irina Conboy in einer Medienmitteilung ihrer Universität zitieren.
Realistischer sei die Vorstellung, dass sich im alten Blut Substanzen befänden, die sich hemmend auf die Regeneration auswirkten. «Diese Substanzen müssen wir angehen, wenn wir den Alterungsprozess aufhalten wollen», so die Forscherin.
Welche Substanzen das sein könnten, erklärt Michael Conboy, Mitautor der Studie und Ehemann von Irina Conboy, auf Anfrage. Die infrage kommenden Moleküle seien vor allem entzündungsfördernde Proteine mit Namen wie TGF-beta, Interleukin-6 oder Tumor-Nekrose-Faktor.
Gegen viele dieser Substanzen gebe es bereits Hemmstoffe, die bei Mäusen die Regeneration und Neubildung von Nervenzellen ankurbeln könnten. Noch sei allerdings unklar, räumt Conboy ein, ob die Tiere dadurch auch länger lebten. Erst wenn diese Frage beantwortet sei, werde man allenfalls mit klinischen Studien an Menschen beginnen.
Blutersatz als Jungbrunnen dürfte dagegen gestorben sein. Denn neben dem zweifelhaften Nutzen ist seit längerem bekannt, dass das Blut einer genetisch nicht identischen Person den Empfänger auch bei übereinstimmender Blutgruppe schädigen kann. Deshalb werden Bluttransfusionen bei Patienten mit unfall-, operations- oder krankheitsbedingter Blutarmut nur noch zurückhaltend verabreicht. Ob das die Vampire wissen?
Literatur:
Lang leben ohne Krankheit: Diät und Gesundheitstipps vom Entdecker des Enzym-Faktorsvon Dr. Hiromi Shinya
Tatort Gifte im Körper: Wie unser Körper täglich vergiftet wird und wie wir diese Gifte wieder loswerden von Monika Held
Der zweite Code: EPIGENETIK oder: Wie wir unser Erbgut steuern können von Peter Spork
Das Gedächtnis des Körpers: Wie Beziehungen und Lebensstile unsere Gene steuern von Joachim Bauer
Quellen: PublicDomain/nzz.ch am 25.11.2016
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